抗-HIV1/2

经过洛阳出入境检验检疫局多年察看，出境常识分子人群和探亲人群艾滋病感染率很低，为了减少测试本钱、提升测试效率，笔者使用分批混合血标本，以改良酶联免疫法（EIA）成批筛查艾滋病1、2型抗体（抗-HIV1/2）获得成功。现将具体办法和结果报告如下。

1 对象与办法

1.1 测试对象

2002年3月～2005年3月间，经洛阳出入境检验检疫局进出国境的常识分子和出境探亲职员1500例，其中男972例，女528例，年龄17～59岁，平均34.5岁。基础疾病：乙肝病毒携带者37例，冠心病9例，高血压19例，其他疾病15例。所有病人均无高脂血症和高蛋白血症，1周内未用可能影响测试结果的药物（如干扰素等），采集血样无溶血现象。

1.2 仪器与试剂

使用英国Abbott公司生产的抗-HIV1/2 EIA试剂盒测试，美国UCAN5-50UL微量加样器，用上海智华医学精密仪器公司产ST-36W洗板机，芬兰雷勃公司产354型酶标仪判读。

1.3 分组及试验办法

试验办法：对照组将每份标本根据试剂盒测试说明书进行测试；试验组随机将每15份标本作为1批，共100批，将标本稀释剂60μl加入板条小孔中，再将15份血清（每份10μl）混合后也加入小孔，与稀释剂混匀，用5份阴性对照（每份是150+60μl稀释剂，而不是10+200μl稀释剂），3份阳性对照（每份是10μl）及剩下操作仍按说明书进行。依据原公式计算的临界值（C）：阴性对照均值+10%阳性对照均值，改良酶联免疫法计算的临界值（C）：阴性对照均值+20%阳性对照均值，可维持测定结果的特异性，以标本OD值（光密度）/临界值OD（S/C）≥1.0断定为阳性。假如某批测试结果为阳性，再将该批内标本逐一测试。

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